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Einer der attraktivsten Branche ist nur Apotheke. Der Markt für Arzneimittel wird durch riesige Investitionen sowie große Gewinne aus. In der Tschechischen Republik, der Umsatz der Pharma-Markt für mehr als 50 Milliarden Euro pro Jahr. Die pharmazeutische Industrie trägt wesentlich zur Lebensqualität bei. Es ist ein strategischer Sektor, die für die öffentliche Gesundheit betrifft und eine bedeutende wirtschaftliche Dimension.
Thriving pharmazeutischen Industrie ist wichtig, um ein hohes Maß an Schutz der öffentlichen Gesundheit zu gewährleisten. Überwacht die Einhaltung der EU Grundsätze der Freizügigkeit von Arzneimitteln und medizinischen Geräten, sowie auf höchste Qualität und Sicherheit zu gewährleisten. EU will von Anfang an um einen einheitlichen europäischen Markt in den Bereichen Pharma erstellen, strebt für fairen Wettbewerb und die Arzneimittelsicherheit und den Schutz der menschlichen Gesundheit. EU legt die grundlegenden Anforderungen für medizinische Produkte und ihre Leistung gewährt der CE-Kennzeichnung des Produkts und kann auf dem Markt platziert werden.
Der Verbrauch von Medikamenten und anderen pharmazeutischen Ergänzungsmitteln wachsen und wird in der Zukunft getan werden. Für die Qualität der Forschung und Entwicklung ist nötig, um zu gewinnen, dass ist in der Regel aus dem Verkauf von Pharmazeutika produziert. Putting pharmazeutisches Produkt auf dem Markt ist nicht eine Frage von Tagen anstatt Monaten oder Jahren. Aus diesem Grund ist es sehr notwendige Zusammenarbeit der klinischen Forschung und Produkt-Marketing-Strategien. Ein Produkt besteht aus drei Phasen, nämlich Forschung, Entwicklung und Einführung von Medikamenten in den Markt. Nachdem Sie das Produkt auf dem Pharmamarkt ist auch notwendig, um das Produkt und seine Nebenwirkungen zu überwachen, wird diese Phase als Post-Marketing-Studien bezeichnet.
Der Bereich Arzneimittel und medizinische Geräte ist ein weiterer wichtiger Bereich der europäischen Gesundheitspolitik. Verbunden mit der Verantwortung der EU für die Überwachung der Einhaltung der Grundsätze des freien Verkehrs von Arzneimitteln und medizinischen Produkten sowie ein hohes Maß an Qualität und Sicherheit.
Seit 1985 versucht die EU zu einem einheitlichen europäischen Markt für Arzneimittel zu schaffen. Die Regulierung auf der einen Seite, zielt auf den Schutz der menschlichen Gesundheit, auf der anderen Seite, mit ihrem Versuch, die Bedingungen für den Wettbewerb im Pharmamarkt sowie einheitliche Standards für die pharmazeutische Forschung zu schaffen. Die EU überwacht auch die Sicherheit von Arzneimitteln während ihres gesamten Lebenszyklus (sog. Pharmakovigilanz).
Festgelegt wird auch die grundlegenden Anforderungen an Medizinprodukte, die mit vor dem Inverkehrbringen auf dem Markt eingehalten werden müssen. Während ihres Treffens mit dem prämierten Produkte die CE-Kennzeichnung.
Unser Beratungsansatz umfasst Best Practices und bewährte Methoden in den Bereichen Strategie Ausrichtung, Projektmanagement, Produktentwicklung und organisatorischen Gestaltung. Wir glauben, dass eine echte Best-Practice-eine, die die Ziele der Organisation, Kultur und Komplexität passt ist.
Im Einklang mit diesem, die wir in Zusammenarbeit mit Ihnen zu arbeiten, nicht nur die Beurteilung Lücken, sondern auch zu finden, was Sie tun gut und ihre Integration in Ihrem Unternehmen das Fundament für den Aufbau Zukunftsfähigkeit. Auf diese Weise vermitteln wir die Eigenverantwortung für Veränderung, wo es sein sollte: im eigenen Unternehmen und in jedem Menschen kommen zusammen, um die Strategie und Vision für den Erfolg liefern.
Über Innovation
Innovation ist ein Wort, so viel in diesen Tagen eingesetzt, dass es seine Bedeutung verloren. Unsere Position auf Innovation ist einfach: Ein Unternehmen, das nicht liefern qualitativ hochwertige Produkte auf den Markt und bringt Wertschöpfung für den Kunden und das Geschäft - konsequent - ist nicht innovativ. Innovation ist kein Programm. Innovation ist nicht eine Kompetenz für sich. Innovation ist ein Satz von Kernkompetenzen, die mit einem Zweck entwickelt, vernetzt und unterstützt durch ein starkes Engagement für die Zusammenarbeit.
transfer-de
Trade-Product arbeiten weltweit mit Biotech-, Pharma & Medizintechnik-Unternehmen zu stärken und zu maximieren ihre Management-Praktiken, die in einem Product Development Prozess, die effektiv verwaltet und dramatisch verbessert, Cross-Produktivität des Unternehmens.
Unser Integrated Product Development (IPD) Rahmen sieht das Recht Zusammenhänge zwischen Strategie und Umsetzung durch die Konzentration auf vier wichtige Bereiche:
- Die Klärung der Produktstrategie und Erwartungen der Organisation auf allen Ebenen, so dass es eine wahre Rahmen für die Entscheidungsfindung liefert.
- Aufbau eines Dynamic Portfolio und Pipeline-Management-Prozess, dass die richtige Balance von strategischen Investitionen und taktische Ausführung Funktionen generiert.
- Die Verbesserung der Produktivität durch Integrated Resource Management.
- Aufbauend schnelle Ausführung Fähigkeit durch umfassende einheitliche Projektmanagement-Praktiken, die Verwaltung und Nachverfolgung der Ausführung innerhalb und zwischen den Funktionen und Regionen zu helfen.
